Фармакология

ОНЛАЙН ТЕСТ (ЭКЗАМЕН)

Антигипертензивные препараты

· Диуретики
· Бета-адреноблокаторы
· Антагонисты кальция
· Ингибиторы АПФ
· Блокаторы рецепторов ангиотензина II
· Блокаторы α₁-адрегенетических рецепторов
· Блокаторы α₂-адрегенетических рецепторов
· агонисты I₁-имидазолиновых рецепторов

Антиаритмические препараты

· Препараты I класса
· Аймалин
· Прокаинамид
· Хинидин
· Лидокаин
· Мексилетин
· Аллапинин
· Этацизин
· Препараты II класса
· Препараты III класса
· Бретилий тозилат

Препараты при ИБС

· Нитраты
· Сиднонимины
· Ингибиторы I_f-каналов

Гиполипидемические препараты

· Статины
· Производные фиброевой кислоты
· Секвестранты желчных кислот
· Препараты никотиновой кислоты
· Омега-3 жирные кислоты
· Ингибиторы абсорбции холестерина

Препараты метаболического действия

Сердечные гликозиды

Антиагреганты

· Антагонисты рецепторов АДФ
· Моноклональные антитела
· Блокаторы фосфодиэстеразы
· Антикоагулянты непрямого действия
· Прямой ингибитор тромбина

Блокаторы α₁-адренергических рецепторов

Блокаторы α-адрегенетических рецепторов делятся на две большие группы: неселективные препараты (фентоламин) и селективные (празозин). Следует сказать, что альфа-адреноблокирующими свойствами также обладают и некоторые антигипертензивные препараты, формально не относящиеся к альфа-адреноблокаторам, например, карведилол и лабетолол (бета-адреноблокаторы).

В основе антигипертензивного действия селективных блокаторов α₁-адрегенетических рецепторов лежит их способность тормозить стимулирующие эффекты норадреналина на артерии и вены. α₁-адреноблокаторы снижают АД, ослабляют артериальную и венозную вазоконстрикцию, которая характерна для больных-гипертоников.

Селективные блокаторы α₁-адренорецепторов улучшают липидный состав крови, снижая фракцию липопротеинов низкой плотности, и повышая уровень липопротеинов высокой плотности. α₁-адреноблокаторы тормозят агрегацию тромбоцитов, которая индуцирована аденалином, коллагеном и аденозиндифосфатом.

Клиническая фармакокинетика празонина

Препарат быстро абсорбитуется из ЖКТ, максимальная концентрация наблюдается через 1-3 часа после приема, пища не влияет на всасывание, биодоступность - 50-85%, связывание с белками плазмы - 95%. Период полураспада составляет 2-4 часа, увеличивается при хронической почечной недостаточности у пожилых людей, выводится в основном с желчью.

Показания:

• артериальная гипертензия;
• хроническая сердечная недостаточность;
• болезнь Рейно;
• феохромоцитома;
• спазм периферических сосудов на фоне отравления алкалоидами спорыньи;
• гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания: гиперчувствительность.

Побочные эффекты:

• слабость, сонливость, головокружение, задержка жидкости (при лечении празозином);
• сердцебиение;
• сухость во рту;
• недержание мочи;
• артралгия;
• резкое снижение АД после приема первой дозы празозина.

 

ВНИМАНИЕ! Информация, представленная сайте DIABET-GIPERTONIA.RU носит справочный характер. Администрация сайта не несет ответственности за возможные негативные последствия в случае приема каких-либо лекарств или процедур без назначения врача!